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Un traitement inédit pour une maladie rare

Il n'est pas si rare de souffrir d'une maladie rare... rien qu'en Europe, celles-ci touchent directement ou indirectement plus de 27 millions de personnes. Un traitement expérimental pour l'une d'entre elles vient de voir le jour à l'Unil.

Published by Chloe Burgat

Les résultats de l’étude menée par l’équipe du DrSc. Pascal Schneider du Département de biochimie de l’UNIL sont publiés dans l’édition du 26 avril 2018 de la revue médicale "New England Journal of Medicine".

Cette recherche a permis de mettre sur pied un traitement qui rend la capacité de suer à des patients atteints de XLHED. XLHED pour «Dysplasie ectodermique hypohidrotique liée au chromosome X», une maladie qui inactive d'ectodysplasine et empêche donc les patients de transpirer les exposant à de graves risques de "surchauffe".

Pour plus d'informations sur cette découverte, rendez-vous sur le site de la Faculté de Biologie et Médecine.





Last update on 26.04.2018 09:56